藥品穩定性試驗箱

藥品穩定性試驗箱藥品穩定性試驗箱藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術、食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。WHO 原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗，及在高低溫環境條件下貯存和使用的適應性，  箱體采用數控機床加工成型，造型美觀大方，并采用無反作用把手，操作簡便。 箱體內膽采用進口不銹鋼（SUS304）鏡面板，箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質感和潔凈度。 大型觀測視窗附照明燈保持箱內明亮，且利用發熱體內嵌式鋼化玻璃，隨時清晰的觀測箱內狀況。 配直徑50mm的測試孔，可供外接測試電源線或信號線使用 溫度控制采用日本RKC數顯觸摸按鍵，觸控式設定、數位及直接顯示，溫度控制輸出功率均由P.I.D微電腦演算，以達高精度及率之用電效益。如發生錯誤時，會提供警示迅號。 可選配打印機 制冷機采用法國原裝“泰康”全封閉壓縮機。 干燥過濾器、冷媒流量視窗、修理閥、油分離器、電磁閥、貯液筒均采用進口原裝件 冷凍系統采用單元或二元式低溫回路系統設計。 采用多翼式送風機強力送風循環，避免任何死角，可使測試區域內溫度分布均勻。 風路循環出風回風設計，風壓、風速均符合測試標準，并可使開門瞬間溫度回穩時間快。